世界の光線療法市場、2033年までに9億7,392万米ドル規模へ拡大予測 — 皮膚疾患の増加とLED技術の普及が成長を牽引

世界の光線療法市場は着実な成長を続けており、2024年の市場規模は6億3,866万米ドルと評価されました。市場は2025年の6億6,932万米ドルから拡大し、2033年には9億7,392万米ドルに達すると予測されています。2025年から2033年の予測期間中、市場は年平均成長率(CAGR)4.8%で成長すると見込まれています。

光線療法装置は、臨床的に実証された高度な医療機器であり、主に新生児黄疸やさまざまな皮膚疾患の治療に使用されています。これらの装置は光を照射することで血液中のビリルビンを酸化し、非抱合型ビリルビンの増加による神経毒性から新生児の脳を保護します。また、交換輸血の必要性を減らす役割も果たしています。さらに、電球寿命や治療時間を管理するためのタイマー機能などが搭載されており、医療現場で重要な役割を担っています。

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近年、乾癬、白斑、湿疹などの重篤な皮膚疾患の増加や、未熟児・低出生体重児の増加が、光線療法機器の需要拡大を後押ししています。また、LEDベースの光線療法機器の普及により、消費電力の低減や携帯性の向上が実現し、在宅医療分野での活用も拡大しています。一方で、各国における医療インフラ、技術導入、資金調達、認知度の違いなどが市場拡大の課題となる可能性があります。

主要ハイライト

  • 製品別では、従来型光線療法機器セグメントが最大の市場シェアを占めています。

  • 用途別では、皮膚疾患治療セグメントが市場を主導しています。

  • エンドユーザー別では、病院・クリニックが最大の利用セグメントです。

  • 地域別では、北米が最大の市場シェアを占めています。

市場成長の主な要因

皮膚疾患の増加
皮膚疾患は依然として世界における非致死性疾患負担の主要な要因の一つとなっています。特に乾癬、白斑、皮膚T細胞リンパ腫などの光感受性皮膚疾患に対して、光線療法は有効性と安全性の観点から広く採用されています。こうした疾患の増加が市場拡大の重要な要因となっています。

在宅光線療法の普及
在宅光線療法は、通院の負担を軽減できる治療方法として注目されています。通常、光線療法は週に2~3回の通院が必要ですが、在宅治療により患者の利便性が大幅に向上します。特に乾癬治療においては、外来治療と同等の安全性と有効性が確認されており、患者満足度の向上にも寄与しています。この傾向は今後、市場の成長機会として大きく期待されています。

市場セグメンテーションの概要

製品別では、従来型光線療法装置、LED光線療法装置、光ファイバー光線療法装置、殺菌ランプ、関連アクセサリーなどが市場を構成しています。特にLED光線療法装置は、省エネルギー性や携帯性に優れており、近年需要が増加しています。

用途別では、皮膚疾患治療、新生児黄疸管理、滅菌用途などに分類されます。中でも皮膚疾患治療分野は、乾癬や白斑、湿疹などの患者数増加により最大の市場シェアを占めています。

エンドユーザー別では、病院・クリニックが最大の市場を占めており、医療インフラの拡充や治療設備の導入拡大により今後も成長が期待されています。一方、在宅ケア分野でも光線療法機器の導入が進んでいます。

地域別市場動向

北米は、光線療法市場において最大の収益シェアを占める地域です。高度な医療インフラ、皮膚疾患患者の増加、LEDベース機器の導入拡大などが市場成長を支えています。

一方、アジア太平洋地域は予測期間中に最も高い成長率を示すと見込まれています。医療インフラの改善、光線療法に対する認知度の向上、新生児黄疸の増加などが市場成長を後押ししています。特にアジアおよび南アジアでは早産率が高く、新生児光線療法機器の需要が拡大すると予測されています。

主要企業

光線療法市場では、以下の企業が主要プレーヤーとして市場を牽引しています。

  • Signify Holding

  • GE Healthcare

  • Natus Medical Incorporated

  • Herbert Waldmann GmbH & Co. KG

  • Phoenix Medical Systems (P) Ltd.

  • Atom Medical Corporation

最近の業界動向

2022年2月、STRATA Skin Sciences, Inc.は次世代エキシマレーザー技術「XTRAC Momentum 1.0」を商用化しました。この技術は乾癬、アトピー性皮膚炎、白斑などの炎症性皮膚疾患の治療において、特定の患部へ高精度のUVB光療法を提供します。

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また2023年3月には、AbbVieが乾癬患者を対象とした生物学的製剤「スキリージ®(リサンキズマブ)」の52週間投与における有効性と安全性に関する研究結果を発表しました。

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